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根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（2022年第30號），射頻納入三類醫(yī)療的新法規(guī)執(zhí)行，從2023年11月7日起至2023年12月31日，我司將逐步停產(chǎn)射頻類相關(guān)儀器設(shè)備。自2024年1月1日起，我司將不再對國內(nèi)銷售射頻類儀器（具有醫(yī)療器械相關(guān)認(rèn)證的除外）。同時，自法規(guī)執(zhí)行日2024年4月1日起，我司將停止提供任何含有射頻技術(shù)產(chǎn)品的售后服務(wù)，如超出新法規(guī)執(zhí)行日期，請自行采取措施處理，并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
此外，我司生產(chǎn)的射頻技術(shù)產(chǎn)品設(shè)備可通過售后升級為合法合規(guī)的熱浪涌技術(shù)型號，以上如有任何疑問或需進(jìn)一步了解，請聯(lián)系我司售后的專屬客服團(tuán)隊。
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